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液体醋酸钠山西省长治市 当地 结晶乙酸钠

     发布人:[长治]万邦清源聚丙烯酰胺聚合氯化铝聚合硫酸亚铁醋酸钠除氟剂复合碳源除磷剂COD总氮去除剂环保科技有限公司
  • 更新时间: 2025-04-22 12:42:48
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    长治醋酸钠的质量指标分析 1.碱度:取试样2g,溶于约20ml水中,加3滴酚酞试液(TS-167)。如出现粉红色,则使其褪色所耗用的0.1mol/L硫酸量应不超过0.1ml。 2.重金属:配制2g/25ml的试样液,按GT-16方法测定。改用冰醋酸调节溶液的pH值。对照液(溶液A)中的铅离子量取20μg。 3.干燥失重:按GT-19方法测定。条件为80℃干燥过夜后,再在120℃下干燥4h。 4.钾化合物:取试样的澄清饱和溶液5ml,加酒石酸氢钠试液(TS-216)数滴,混合。在5min内不得产生浑浊。 长治醋酸钠使用注意事项: ①长治醋酸钠晶体容易吸潮,药品量可适当增加。 ②尘土亦能使过饱和溶液结晶,所以平底烧瓶要洁净,瓶口要盖严。 ③晶种要细小,晶型要好,这样晶体生长缓慢,现象清晰。




    长治乙酸钠的分类 按其制备方法,乙酸钠可分为: 按其是否与乙醇反应可以将乙酸钠分为: 按生产工艺,乙酸钠可分为有机合成(含有机合成子)用醋酸钠、长治化学试剂用醋酸钠。其产品分别有: 按其溶液的 pH值可以分为: 乙酸钠溶液一般为强酸性, pH值大于5的为弱酸性, pH为7~8的称为中性和弱碱性。 2.主要用途 乙酸钠溶液的主要用途是:用于医药、长治农药、长治染料及工业原料等的生产,也用作化学分析试剂。 用作分析试剂——测定金属的氧化物(主要是铁和锰)、长治硫化物、长治硫酸盐及硝酸盐,还可作有机合成催化剂。 用作无机物分析用试剂——测定铝;测定镁;测量碳(石墨)与氧(空气)的反应,用于生产有机硅酮;测定硫(硫化物);测量金属,特别是铁的氧化物。 用作有机合成催化剂——乙酸钠与乙醇反应产生双氧水,作为有机催化剂的原料以及合成苄氧羰基化合物和烯丙基化反应中的催化剂。 用于制造有机溶剂(如水杨醛酮)、长治合成苄氧羰基化合物和合成烯丙基化产物等,还可用于水处理剂。 用作有机合成催化剂——可用于生产烷烃化合物:将乙酸钠与乙酸酐和乙醇在高温下反应产生的脂肪族羟基化合物制成脂肪族异戊二烯或异戊二烯-乙酸钠酯-丙酮混合物作催化剂。 乙酸钠主要用于有机合成、长治医药、长治农药等,还可用于制备有机硅酮和金属催化试剂;测定铝;测量碳,特别是铁与硫;测定磷及其他化合物;用作分析试剂;用作化工产品的原料。 3.危险性 危险性类别:低危 侵入途径:吸入、长治食入、长治经皮吸收 健康危害:吸入本品粉尘或烟雾会引起眼睛、长治呼吸道和皮肤刺激症状。 环境危害:对环境有危害,对水体可造成污染。 燃爆危险:本品不燃,高毒。 急救措施:脱离现场至空气新鲜处。




    长治醋酸钠也叫乙酸钠,还可以称为结晶醋酸钠或者三水醋酸钠,外观为白色结晶颗粒,非常易溶于水。 醋酸钠是近年来污水处理反硝化工艺中一种新型的碳源添加剂。 以醋酸钠为外加碳源时,可得较高的反硝化速率,通过增加碳源补偿能在一定程度上改善脱氮效果。 在空气中可被风化,可燃。易溶于水,微溶于乙醇,不溶于乙醚,123°C时失去结晶水,但是通常湿法制取的有醋酸的味道。 用途:主要用于印染工业、长治本地照相、长治本地电镀、长治本地化学试剂及有机合成,专用于热水袋、长治本地热宝、长治本地暧脚宝、长治本地暧水袋、长治本地卡通暧手袋、长治本地电热水袋的生产等。印染业:染色时用它中和酸性,以调整PH值;阿尼林黑防染印花中用以消色,作纳夫妥染料显色液中和剂,作硫化黑布防脆处理剂等。有机合成:乙酰化补助剂、长治本地肉桂酸、长治本地醋酸苄酯等。颜料工业:用于直接蓝活性染料、长治本地色淀颜料酸性藏、长治本地士林蓝制




    长治工业三水醋酸钠含氯离子、长治当地硫酸根及可被高锰酸钾氧化的杂质,可用下法纯化[68]。 取500g工业三水醋酸钠溶于300mL热水中,趁热过滤。将此滤液于65~70℃水浴上蒸发到d为1.27~1.28。冷至20℃,可析出300g三水醋酸钠。抽滤,用少量水洗涤后,再溶于250~300mL热水中,向此溶液滴加几滴氢氧化钠溶液,使溶液呈显著的碱性。然后再加入80~100mL 2.5%高锰酸钾溶液,放置30~45min。高锰酸钾溶液颜色应保持不变,如有变化,应再补加少量高锰酸钾溶液。煮沸此溶液以破坏过剩的高锰酸钾,滤去析出的二氧化锰,在65~70℃水浴上将滤液蒸发到d=1.24,冷却,析出分析纯的三水醋酸钠结晶约250g,抽滤,在室温下干燥。 常用工业品提纯。先将工业品用热水溶解。滤去不溶物,滤液于60~70℃蒸发至相对密度为1.27~1.28,冷却结晶至20℃,吸滤,少量水洗涤后,再用热水溶解。加少量氢氧化钠溶液 ( 或硫酸钠溶液)至呈明显碱性反应,然后加入2.5%的高锰酸钾溶液,使溶液保持紫色,充分静置至沉淀完全,然后煮沸,滤出沉淀,滤液于65~70℃蒸发至相对 密 度 为 1.24,冷 却 后 即 析 出CH3COONa.3H2O,吸滤后于室温下干燥即可。
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